郑俊弘 有信念:全家一条心乜都OK!

郑俊弘与何雁诗讲到儿子情况时,不时都会眼红红。
郑俊弘与何雁诗讲到儿子情况时,不时都会眼红红。

郑俊弘(Fred)与太太何雁诗早前公开两岁儿子郑赞廷(Asher)患罕见遗传病“天使综合症”,两人筹办下月7日在西九戏曲中心举行慈善演唱会,希望以生命感动生命,唤起公众对“天使综合症”患者的关注和支持。昨日他们首度露面接受《星岛头条》专访,对话期间不时眼红红,郑俊弘说:“一家人一条心就乜都OK。”何雁诗:“唔使惊,有我喺度!”

 

郑俊弘称于去年底知道儿子确诊罕见病,他指太太似早已有预感,而他最初一直抱着“冇事”的心态,及后知道确诊时感到有点绝望,迷惘兼自责是否自己身体有问题所致,情绪抑郁了个多月才平复心情,“当时我选择留在家,日日陪伴阿仔度过,尽量在阿仔面前开心,但一起身就喊、去跑步又喊……好低落,尝试用好多方法令自己站起来,但需要用很多时间处理情绪。”

 

何雁诗亦表示当刻很大打击,“小朋友永远是家长最爱锡的,比自己生命更加紧要,有不开心喊过一次,但更重要是下一步怎去帮阿仔,自己沉溺在学习方面,希望找更多方法和支持。香港天使综合症基金会对我们很大帮助,创办人Joson一家有来探过我们。”两人也表示因找到同路人而不再孤单,似看到曙光,更感激歌手和幕后不问分文便来支持慈善演唱会,令他们觉得不再孤单和感动。

 

为了爱儿,两人会作为更强的爸妈,亦因此令夫妻感情更紧扣。何雁诗表示在情绪和照顾儿子等方面的互补更明显,她说当老公不开心时,她会扶一把,而她不开心时,老公亦会保护她。“每件事发生也有原因,为何小朋友降落在我们的家庭?可能上天觉得我们可以处理,可以被挑战,而我们成就这个挑战,因此是我一直不气馁原因,我们有信心可以面对这挑战。”
检查基因拟再度生育

 

谈到儿子现况,两人指儿子可以扶着站立,约9个月大开始接受物理治疗已有改善,双脚由撑直步行至现时懂膝头弯曲提脚,即使只是一个小进步已令两人鼓舞和感恩;但脑抽筋致晕情况开始比之前多,病发时会似突然停电,个头耷一耷但随时又似无事一样。两人也考虑再生小孩,何雁诗笑言在自己坐月时,Fred已说生多个,而在知道儿子病况后,两人已接受所有基因检测,他们的第15条染色体基因没有问题,但再怀孕要看不同的可能性和怎样最安全,Fred坦言要更大勇气。

 

问到有何寄语给儿子?何雁诗希望仔仔日日开心,“虽然他不是识得跑步和跳的小朋友,但在他能力限制上,希望每日活得开心。无论将有进步或退步,爹哋和妈咪都咁锡你。”两夫妻亦眼红红感触地向对方说出心底话,Fred说:“知道这条路不容易行,很多挑战要跨过和面对,一家人一条心就乜都OK。”何雁诗说:“唔使惊,有我喺度!”

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